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聚羧酸分子链的空间阻碍作用(即立体排斥)。聚羧酸类物质份子吸附 在水泥颗粒表面呈“梳型”，在凝胶材料的表面形成吸附层，聚合物分子吸附层相互接近交叉时，聚合物分子链之间产生物理的空间阻碍作用，防止水泥颗粒的凝 聚，这是羧酸类减水剂具有比其他体系更强的分散能力的一个重要原因。 聚羧酸类高效减水剂的保持分散机理可以从水泥浆拌和后的经过时间和zeta电位的关系来了解。一般来说，使用萘系及三聚氰胺系高效减水剂的混凝土经60min后坍落度损失明显**含聚羧酸系高性能减水剂的混凝土。这主要是后者与水泥粒子的吸附模型不同，水泥粒子间高分子吸附层的作用力是立体静电斥力，羧酸减水剂，Zeta电位变化小。 仅用这些理论解释为离子间斥力常与实验结果有很大出入。空间位阻效应可成功地解释聚羧酸 型减水剂对水泥的分散作用机理，即高分子吸附于水泥颗粒表面，其伸展进人溶液的支链产生了空间位阻使粒子不能彼此靠近，从而使水泥颗粒分散并稳定。目前该 机理得到普遍接受。分子质量相近、支链长度不同的聚合物对水泥等温吸附后指出，具有长支链的聚合物有低的电位和高的空间斥 力，聚羧酸减水剂工艺，因而吸附后对水泥分散性能很好。羧酸系接枝共聚物高效减水剂大分子在水泥颗粒表面的吸附状态多呈齿形。这种减水剂不但具有对水泥微粒较好的分散性而且能保持坍落度经时变化很小。原因有三：其一是由于接枝共聚物有大量羧基存在．具有一定的螫合能力，加之链的立体静电斥力构成对粒子问凝聚作用的阻碍；其二是因为在强碱性介质 例如水泥浆体中，接枝共聚链逐渐断裂开，武汉羧酸减水剂，释放出羧酸分子，使上述*‘’一个效应不断得以重视；其三是接枝共聚物Zeta电位绝‘’对值比萘系减水剂的低，因此要达到相同的分散状态时，所需要的电荷总量也不如萘系减水剂那样多。

聚羧酸减水率方面，减水率的提高不明显，聚羧酸减水剂销售，部分公司通过购买日本触媒的高减水聚羧酸进行复配来提高减水率，产品价格明显**市场价格。聚羧酸复配技术研究和应用进展迟缓，没有根本性的突破，常常遇到与不同水泥适应性较差的问题，绝大多数厂家套用萘系的复配思路，聚羧酸的分子结构需要全新的引气剂、消泡剂和增稠等小料。

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